الدكتورة – مريم النجار – أنا صاحبة إكتشاف علمي فريد.
العلم – هو الوسيلة لتحقيق طموحاتي و للقيام بمسؤولياتي.
أمراض العيون الجينية و الشبكية الوراثية هي: مجموعة من الأمراض التي تصيب شبكية العين في مراحل عمرية مختلفة.
أنصح الجميع بالتشخيص المبكر الذي يعتمد على اجراء فحص تخطيط خلايا الشبكية وتخطيط المستقبلات الضوئية.
لقاء خاص لصحيفة الكفاح نيوز مع شخصية إستثنائيه على مستوى العالم حيث إكتشفت إكتشافا طبيا فريدا يعتبر الأول في تاريخ الطب البشري و طب العيون في القرن الواحد و العشرين نتعرف على ضيفتنا ونستعرض بداية مسيرتها العلمية ونأخذ أهم النصائح عن أهمية التشخيص المبكر لأمراض العيون الجينية والشبكية الوراثية.
ضيفتنا الدكتورة – مريم النجار، وهي أول عالمه سريرية في الوطن العربي وأول طبيبة أطفال عيون عالميا تجمع شهادتي التخصص الدقيق في امراض العيون الجينية و الشبكية النادرة مع تخصص امراض العيون المناعية.
* اهلا وسهلا بك يا دكتورة في صحيفة الكفاح نيوز.
** هلا بكم وبقراء ومتابعين الصحيفة.
*سعادتك صاحبة إكتشاف علمي فريد نريد أن نلقي الضوء على هذا الاكتشاف؟
**نعم ولله الحمد والمنة أنا صاحبة إكتشاف علمي فريد، حيث أكتشفت معادلة جينية تسبب نقص تكون مركز الإبصار لمرض شبكية نادر في الأطفال، وتم تسجيله عالميا، وتم نشره في جريدة العلماء الامريكية نيجر Nature للاكتشافات الطبية و العلمية الهامة حيث يعتبر الأول في تاريخ الطب البشري وطب العيون في القرن الواحد و العشرين.
*دكتورة – مريم سعادتك تؤمني بأن العلم هو الوسيلة لتحقيق طموحاتك و للقيام بمسؤولياتك؟ حدثينا عن هذا الموضوع؟.
**فعلا أنا أؤمن بأن العلم هو الوسيلة لتحقيق طموحاتي و للقيام بمسؤولياتي، وبأنه حجر الزاوية في تقدم الأمم والحضارات ، كما أنه السبب الرئيسي في صقل شخصيتي المتميزة ،و تعزيز ثقتي بنفسي والرقي بها، ومن ثم فهو يزيد من مكانتي و منزلتي، في مجال العلم والطب.
*دكتورة مريم – حضرتك الطبيبة الوحيدة التي منحتها جامعة مكجل شهادة التخصص الدقيق في أمراض الشبكية الوراثية و العيون الجينية و الأطفال بدرجة تميز، نريد أن نتناول هذا الجانب؟.
** الحمد لله أنا الطبيبة الوحيدة التي منحتها جامعة مكجل شهادة التخصص الدقيق في أمراض الشبكية الوراثية والعيون الجينية و الأطفال بدرجة تميز كما انني منحت مؤخرا شارة التوعية في امراض اللطخة الصفراء الشيخوخي و محاربة العمى من المنظمة الأمريكية لأمراض الشبكية التي تصيب مركز الابصار (اللطخة صفراء) كما أنني حصلت على عدة عضويات و ميداليات شرفية و شهادات تقديرية، تقديرا لجهودي لمكافحة العمى حول العالم واستطاعت ترك بصمة خاصة بي في عالم الطب الواسع على الصعيدين الدولي والعربي وأعتز بأنني إمراة عربية وأفتخر بعروبتي.
*دكتورة – نريد أن توضحي لنا عن أمراض العيون الجينية والشبكية الوراثية؟.
** أمراض العيون الجينية و الشبكية الوراثية هي: مجموعة من الأمراض التي تصيب شبكية العين في مراحل عمرية مختلفة معتمدة ومتأثرة بالمورثات الجينية المتوارثة من الأسلاف للاجيال مع تزايد حدوث طفرات وراثية معقدة في المجتمعات التي يغلب عليها طابع الزواج من نفس القبيلة او العائلة حيث يؤدي إلى حدوث أمراض شبكية أكثر ندرة وأشد تعقيدا حيث يعاني المرضى من ضعف حاد او فقدان للبصر وأن الكشف المبكر في الأطفال يعتمد على ملاحظات الأم والأب لطفلهم إذا كان يتعثر في الظلام، ويخاف من الليل ، وحساسية الضوء وتغيير النظارات الطبية بشكل مستمر، وقد تكون هذه مؤشرات لإصابة الطفل بأحد امراض الشبكية الوراثية.
*ماهي نصيحتك للأسر ولمن يعانون من أمراض العيون.
** أنصح الجميع بالتشخيص المبكر الذي يعتمد على اجراء فحص تخطيط خلايا الشبكية وتخطيط المستقبلات الضوئية في طبقات الشبكية بشكل دقيق وعلى الفحص الدقيق لأطراف ومركز الشبكية بعد وضع قطرات التوسيع كما أنصح الأهل إلى ضرورة التشخيص المبكر الذي يكمن في معرفة إحتمالية إصابة أطفال اخرين في العائلة، وأيضا لعمل الفحص الجيني لمعرفة الجينات المسببة كما ادعوا إلى ضرورة الإهتمام بنعمة حاسة البصر ونشر الأمل في نفوس الجميع فلولا الامل لن نستطيع المضي في هذه الحياة.
*ماهي حكمتك يا دكتورة التي تودي إرسالها للجميع؟.
** أنا متمسكة بحكمة تقول “ان الحياة بلا أمل مثل نهار بلا شمس”.
*كلمة أخيرة نختم بها هذا اللقاء دكتورة – مريم.
**أشكر صحيفة الكفاح نيوز على هذا اللقاء، وأتمنى للجميع التوفيق والنجاح الدائم.
